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Contenuto pubblicato a Gennaio Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate. Disclaimer e informazioni utili. Le compresse di repaglinide sono bianche, rotonde, convesse e stampigliate con il logo Novo Nordisk bue Api.

Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all' esercizio fisico per ridurre i livelli di glicemia correlati ai pasti.

La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata individualmente al fine di ottimizzare il controllo della glicemia.

Per controllare la risposta terapeutica possono essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata. Il dosaggio deve essere determinato dal medico curante in base al fabbisogno del paziente.

Tra le fasi di aggiustamento della dose devono trascorrere da una a due settimane circa in base alla risposta glicemica. Insufficienza renale.

Insufficienza epatica. Pazienti trattati con altri ipoglicemizzanti orali. I pazienti trattati con altri ipoglicemizzanti orali possono passare direttamente al trattamento con la repaglinide, sebbene non esista un'esatta relazione di dosaggio tra repaglinide e gli altri ipoglicemizzanti orali.

In questo caso, il dosaggio della metformina va lasciato invariato mentre contemporaneamente si somministra la repaglinide.

La sicurezza e l'efficacia di repaglinide nei bambini al di sotto di 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.

In caso di uso concomitante con altri principi attivi far riferimento ai paragrafi 4. Prima di classificare un paziente come soggetto in fallimento secondario bisogna aggiustare la dose e valutare l'aderenza alla dieta e all'esercizio fisico.

La repaglinide agisce attraverso uno specifico sito di legame con un'azione breve sulle cellule beta. Non sono stati effettuati studi clinici sull'uso della repaglinide in caso di fallimento secondario ai secretagoghi dell'insulina.

Sono stati effettuati studi sulla terapia combinata con insulina NPH o con tiazolidindioni. L'uso di repaglinide potrebbe essere associato ad un aumento di incidenza di sindrome coronarica acuta, ad esempio infarto del miocardio , vedere paragrafi 4.

La repaglinide deve essere usata con cautela o evitata in pazienti che assumono medicinali che influenzano il metabolismo della repaglinide vedere paragrafo 4.

Un'attenzione speciale va prestata quando entrambi gli inibitori del CYP2C8 e del 3A4 sono somministrati contemporaneamente con la repaglinide. Sulla base di dati ottenuti da studi in vitro, la repaglinide sembra essere un substrato per l'assorbimento epatico attivo proteina OATP1B1 trasportatore di anioni organici.

La somministrazione concomitante di gemfibrozil mg due volte al giorno , un inibitore del CYP2C8, e di repaglinide una dose singola di 0,25 mg , ha aumentato di 8,1 volte l'area sotto la curva AUC della repaglinide e di 2,4 volte la Cmax in volontari sani.

La rifampicina , un potente induttore del CYP3A4 ma anche del CYP2C8, agisce sia come un induttore che come inibitore nel metabolismo della repaglinide.

In uno studio sulla interazione tra farmaci condotto in volontari sani, la somministrazione contemporanea di mg di claritromicina, un potente inibitore del CYP3A4 a livello del meccanismo d'azione, aumenta lievemente l'AUC della repaglinide di 1,4 volte e la Cmax di 1,7 volte, ed aumenta l'incremento medio dell'AUC dell'insulina serica di 1,5 volte e la concentrazione massima di 1,6 volte.

In uno studio condotto su volontari sani, la somministrazione concomitante di repaglinide una dose singola da 0,25 mg e di ciclosporina dosi ripetute da mg ha aumentato l'AUC e la Cmax rispettivamente di circa 2,5 volte e 1,8 volte.

I farmaci b-bloccanti possono mascherare i sintomi dell'ipoglicemia. La somministrazione concomitante di cimetidina , nifedipina , estrogeni o simvastatina con la repaglinide, tutti substrati del CYP3A4, non ha alterato significativamente i parametri farmacocinetici della repaglinide.

Non vi sono studi riguardanti l'uso della repaglinide in donne in gravidanza. La repaglinide deve essere evitata durante la gravidanza.

Non vi sono studi riguardanti l'uso della repaglinide in donne che allattano. La repaglinide non deve essere usata durante l'allattamento.

Informare i pazienti di adottare le necessarie precauzioni per evitare la comparsa di un episodio ipoglicemico durante la guida.

In queste circostanze la guida deve essere sconsigliata. Il verificarsi di queste reazioni dipende da fattori individuali, quali abitudini alimentari, il dosaggio, l'esercizio fisico e lo stress.

Sulla base dell'esperienza con la repaglinide e con altri ipoglicemizzanti, sono state osservate le reazioni avverse elencate di seguito.

Questi disturbi sono stati riportati solo in rarissimi casi dopo l'inizio del trattamento con la repaglinide e in corso di sperimentazioni cliniche non hanno mai richiesto interruzione del trattamento con repaglinide.

Funzione epatica anormale, aumento degli enzimi epatici. Durante il trattamento con la repaglinide sono stati riportati casi isolati di aumento degli enzimi epatici.

La maggior parte dei casi erano lievi e transitori e solo pochissimi pazienti sono stati costretti ad interrompere la terapia.

Non sono emersi dati di rilievo riguardanti la sicurezza del farmaco. In questi casi, si raccomanda di prendere le opportune misure d'intervento per correggere la riduzione della glicemia carboidrati per via orale.

Categoria farmacoterapeutica: altri farmaci ipoglicemizzanti , escluse le insuline. La repaglinide riduce rapidamente i livelli di glicemia stimolando la secrezione di insulina da parte del pancreas , un effetto che dipende dal funzionamento delle cellule beta delle isole pancreatiche.

La repaglinide chiude i canali ATP potassio -dipendenti della membrana delle cellule b-pancreatiche attraverso un sito di legame diverso da quello di altri secretagoghi.

Questa azione depolarizza le cellule beta e provoca l'apertura dei canali del calcio. Il risultante aumento del flusso intracellulare di calcio stimola la secrezione delle cellule beta.

Nei pazienti con diabete tipo 2, la secrezione insulinica in risposta ai pasti si verifica entro 30 minuti dalla somministrazione orale della repaglinide.

Questa azione provoca la riduzione della glicemia durante tutto il periodo influenzato dai pasti. L'aumento dei livelli di insulina non perdura oltre la durata del pasto.

I livelli plasmatici della repaglinide diminuivano rapidamente, facendo riscontrare basse concentrazioni del farmaco 4 ore dopo la somministrazione, nel plasma dei diabetici tipo 2.

I risultati degli studi clinici hanno dimostrato che la somministrazione ottimale della repaglinide va effettuata in relazione ai pasti principali somministrazione preprandiale.

Uno studio epidemiologico ha suggerito un rischio maggiore di sindrome coronarica acuta in pazienti in trattamento con repaglinide rispetto a pazienti in trattamento con sulfanilurea vedere paragrafi 4.

Il picco plasmatico si verifica entro un'ora dalla somministrazione. Dopo aver raggiunto il picco massimo, il livello plasmatico diminuisce rapidamente.

I metaboliti della repaglinide sono escreti principalmente per via biliare. Negli studi sugli animali, la repaglinide non ha mostrato effetti teratogeni.

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Precauzioni per l'uso Cosa serve sapere prima di prendere Novonorm Parli con il medico prima di assumere NovoNorm: Se ha problemi al fegato.

NovoNorm non deve essere preso in caso di malattia grave del fegato vedere Non prenda NovoNorm. Se ha problemi ai ren i. NovoNorm deve essere preso con cautela.

Se sta per essere sottoposto ad un intervento chirurgico maggiore o se ha avuto recentemente una grave malattia o infezione. Se ha una ipoglicemia che le fa perdere conoscenza, o ha ripetuti episodi di ipoglicemia, consulti il medico.

Potrebbe essere necessario modificare la dose di NovoNorm, la dieta o il tipo di esercizio fisico. Interazioni Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Novonorm Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non deve prendere NovoNorm se sta allattando. Dose, Modo e Tempo di Somministrazione Come usare Novonorm: Posologia Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico.

Se ha dubbi, consulti il medico. Ingoi le compresse con un bicchiere d' acqua subito prima di ogni pasto principale oppure nei 30 minuti precedenti il pasto stesso.

Non assuma dosaggi di NovoNorm superiori a quelli prescritti dal medico. Se dimentica di prendere NovoNorm Se salta una dose, prenda la successiva come al solito, ma senza raddoppiarla.

Se interrompe il trattamento con NovoNorm Tenga presente che se interrompe il trattamento con NovoNorm l'effetto desiderato non viene raggiunto.

Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Scadenza e Conservazione Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Descrizione dell'aspetto di NovoNorm e contenuto della confezione Le compresse di NovoNorm sono rotonde, convesse e con impresso il logo Novo Nordisk bue Api.

Ulteriori informazioni su Novonorm sono disponibili nella scheda " Riassunto delle Caratteristiche ". NovoNorm - repaglinide Vedi altri articoli tag Novonorm - Repaglinide.

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1 thoughts on “Novocasino Reutlingen Add Yours?

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